带状疱疹疫苗
用于由水痘-带状疱疹病毒引起的感染性皮肤病。
英文名称：Recombinant Zoster Vaccine (CHO cell)
简介
重组带状疱疹疫苗(CHO细胞) 由英国葛兰素史克公司研发，于2020年获批在国内开始接种。重组带状疱疹疫苗通过DNA重组技术，在中国仓鼠卵巢细胞中表达水痘-带状疤疹病毒糖蛋白E，经培养、收获、纯化、冻干后制成的生物制品，对带状疤疹具有较好的保护效力。接种本品可用于预防带状疤疹，但不能预防原发性水痘，也不适用于治疗已发生的临床疾病。
接种意义
带状疱疹是一种由水痘-带状疱疹病毒引起的传染性皮肤病，曾患过水痘的人都可能出现带状疱疹，尤其是50岁以上人群，临床表现为在面部或身体出现疤疹，有疼痛感。接种带状疱疹疫苗可刺激机体产生保护性抗体，有效预防带状疤疹或减弱病情。
疫苗种类
DNA重组疫苗
费用
需自费、自愿接种。约1600元/剂，共需接种2剂，总费用约为3200元。
不同地区接种费用可能不同。
接种人群
适用于 50 岁及以上成人接种。
接种部位
首选接种部位为上臂三角肌肌内注射。
接种剂次
接种2剂次，间隔2个月。如因特殊原因需改变免疫程序，第2剂在第1剂后2~6个月之间接种。
接种时间
全年均可接种。
接种剂量
每次人用剂量为0.5毫升
免疫效果
根据临床试验数据，接种本品后的第4年，对50岁以上成人和70岁以上成人预防带状疤疹的保护效力分别达到93.1 %和 87.9 %。目前正在研究4年后的保护效力持久性。
接种禁忌
禁止接种
- 已知对本品所含任何成分 (包括辅料) 过敏者。
- 妊娠期女性。
- 哺乳期女性。
暂缓/谨慎接种
- 发热、急性疾病的患者，应推迟接种本品。如果仅为感冒等轻微感染，不是绝对的禁忌证，可由专业医生评估当前身体状况是否适合接种。
- 血小板减少症或任何凝血功能障碍的患者，谨慎接种，因为这些人群肌内注射可能发生出血反应。
- 免疫抑制者，谨慎考虑接种本品的潜在获益与风险，因为这类人群接种可能无法产生足够的免疫应答
不良反应
局部不良反应:注射部位出现疼痛、发红、肿胀等。
全身不良反应: 肌痛、疲乏、头痛、寒战、发热等。
罕见不良反应: 超敏反应，包括血管神经性水肿、皮疹和尊麻疹等。
偶合症
特别声明:为巧合发病，疾病的发生与疫苗无关，不论是否进行接种，都会发生。
目前尚无接种本品出现偶合症的相关报告。
注意事项
由于受种者对针剂注射的心因性反应，接种疫苗后或接种前均可能发生晕厥。为了避免晕厥造成伤害，应采取相应的保护措施。
接种本品前:疫苗若出现异物，或疫苗瓶标签不清、有裂纹或松动，不可使用。
接种本品时:疫苗复溶后应立即使用;严禁静脉或皮内注射;不建议皮下注射，错误地经皮下接种可能增加一过性不良反应发生的风险。
接种本品后:在接种机构留观至少30分钟，以备发生严重过敏反应时急救;接种后2~3天内，可能轻微影响驾驶和操作机械的能力。
不建议与其他疫苗同时接种，缺乏相关临床研究数据。
不建议与其他药品混合注射。
本品无法确保对所有受种者100%产生保护作用。
预防措施
