日本经济新闻9月24日消息，美国日用品与制药企业强生（Johnson&Johnson）周三（23日）发布消息称，正在开发的新冠病毒候选疫苗已启动最终阶段的临床试验。该公司的疫苗有望用药一次即产生效果，最多以6万人为对象实施临床试验，确认安全性和有效性。
在临床试验的最后阶段，将以18岁以上的人为对象使用疫苗或安慰剂，确认疫苗的有效性。如果能够按计划招募到试验对象，最早将于年底获得结果。强生的首席科学官Paul Stoffels表示，“我们正以2021年早些时候提供获得紧急批准的疫苗为目标努力奋斗”。
这是继美国Moderna、美国辉瑞和德国BioNTech组成的联盟、英国阿斯利康与牛津大学组成的联盟之后，在美国进入最终临床试验阶段的第4种新冠疫苗。强生9月也在日本启动了初期临床试验。
强生的候选疫苗是美国政府的疫苗开发推进政策“曲率极速行动”的援助对象，还获得了美国生物医学高级研究与开发局（BARDA）的资金援助。8月强生与美国政府就提供价值超过10亿美元的1亿剂疫苗达成协议。强生在开发疫苗的同时，还推进了量产的准备工作，并提出2021年在全球范围内供应10亿剂疫苗的目标。
